CA 002 – Les mastites Granulomateuses : A propos d’une série de 12 cas

CA 004 – Macrochéilite chronique : un signe de maladie systémique ?

CA 005 – Signes neurologiques d’étiologie rare : Rickettsia conorii et typhi

CA 006 – Caractéristiques épidémiologiques, cliniques et biologiques de la sarcoïdose au CHU de la Réunion : étude rétrospective de 2008 à 2021

CA 008 – Intérêt du transfert de lymphocytes T allogéniques anti-Polyomavirus dans la prise en charge d’une LEMP au cours d’une sarcoïdose multiviscérale

CA 010 – Proposition d’un Score d’évaluation de l’Activité de la Maladie de Still

CA 014 – Sclérodermie systémique révélée par une pancréatite aigüe ; l’arbre qui cache la forêt ! A propos d’un cas

CA 016 – Atteinte chorio-rétinienne : une manifestation possible dans la sclérodermie systémique

CA 018 – Une cause rare d’insuffisance cardiaque au cours de la sclérodermie systémique

CA 019 – Sclérodermie localisée de l’enfant : étude pronostique

CA 020 – Efficacité du Mépolizumab dans la fasciite de Shulman

CA 021 – Corrélation entre le rapport éosinophiles/lymphocytes et l’activité du lupus érythémateux systémique

CA 022 – Etude des paramètres épidémiologiques, cliniques et paracliniques associées à la splénomégalie au cours du lupus érythémateux systémique

CA 023 – Calcinose cutanée universelle au cours d’un lupus érythémateux systémique : à propos d’un cas

CA 024 – Myocardite lupique : Quand le cœur devient la cible du LUPUS – À propos de deux cas

CA 025 – Lupus érythémateux chronique : Le cas insolite du lupus mélanotique associé à des atteintes systémiques

CA 026 – Modulation par la cannelle de l’axe intestin-foie dans un modèle murin de lupus induit par l’imiquimod

CA 027 – Hyperinflammation Meets Autoimmunity: Acute Hemophagocytic Syndrome as an Initial Manifestation of Lupus – A Report of Three Cases

CA 033 – Association pseudo-xanthome élastique et scléromyosite

CA 038 – Fibrose endomyocardique au cours d’un syndrome des antisynthétases: une complication exceptionnelle et sévère

CA 039 – Tofacitinib dans la dermatomyosite réfractaire : Quel lien avec le carcinome mammaire ?

CA 040 – Rétinopathie dysorique : un reflet oculaire d’une maladie systémique

CA 041 – Le cœur au cours des myopathies inflammatoires

CA 046 – Atteintes neurologiques révélatrices du syndrome de Sjögren primitif : À propos de 13 cas

CA 050 – Corrélation entre le rapport basophiles/lymphocytes, le rapport monocytes/lymphocytes et l’activité du lupus érythémateux systémique

CA 051 – L’intérêt du Ratio Neutrophile/Lymphocyte dans l’évaluation de l’activité de la maladie lupique

CA 055 – Hypertension Artérielle Pulmonaire dans le Lupus Érythémato-Systémique : À Propos d’un Cas

CA 057 – L’atteinte oculaire dans le lupus : un regard sur le pronostic

CA 060 – Infarctus du myocarde compliqué d’une fibrillation ventriculaire inaugural d’un syndrome des antiphospholipides primaire

CA 061 – Tamponnade péricardique au cours du lupus :un diagnostic sous tension

CA 063 – Qualité de vie et état psychiatrique des patients suivis pour un lupus érythémateux systémique en Tunisie

CA 064 – Les complications infectieuses au cours du lupus érythémateux systémique

CA 065 – Lupus érythémateux systémique avec hypertension intracrânienne : un nouveau cas rapporté et revue de la littérature

CA 069 – Syndrome Parkinsonien Révélateur d’un Lupus Érythémateux Systémique : À propos d’un Cas

CA 071 – Profil immunologique du Syndrome des Antiphospholipides en Tunisie

CA 072 – Sarcoïdose ? … ou granulomatose multisystémique induite par le pigment rouge d’un tatouage ?

CA 073 – Un visage déformé

CA 074 – Morphée bulleuse: une variante rare de sclérodermie localisée

CA 075 – Quand le mycophénolate mofétil rencontre le pancréas

CA 076 – Psoriasis unguéal et atteinte articulaire : une série hospitalière de 105 cas

CA 077 – Amylose cutanée nodulaire et sclérodermie systémique: A propos d’un cas

CA 078 – Une éruption cutanée cyclique : penser à la dermatose auto-immune à la progestérone

CA 081 – Pustulose Exanthématique Aiguë Généralisée : Particularités en Gériatrie

CA 082 – Érythème Polymorphe : profil clinique et facteurs déclenchants

CA 084 – La démodécidose pigmentée: Une cause méconnue d’érythrose pigmentée du visage

CA 085 – Un cas d’exanthème flexural bulleux induit par le célécoxib

CA 086 – Le DRESS syndrome, un défi gériatrique : Une série de cas

CA 088 – Nécroses digitales en médecine interne : Analyse du profil clinique et des facteurs contributifs de l’enquête étiologique

CA 093 – Scléromyxœdème sans gammapathie monoclonale ; un cas rarissime

CA 095 – Quand la paresthésie mène à l’ulcération: Deux cas de syndrome trophique trigéminal

CA 096 – La lipodystrophie membrano-kystique: un nouveau cas

CA 097 – L’histoire d’une cellulite à éosinophiles bulleuse

CA 101 – Indice de distribution des globules rouges : Quelle corrélation avec la sévérité de la cirrhose ?

CA 102 – Un SAM paradoxal : quand le granulome s’en mêle…

CA 103 – Dapsone et schizocytes : MAT ou pas MAT ?

CA 104 – Adénopathies au cours du lupus érythémateux systémique : quelles particularités ?

CA 105 – Anémie hémolytique auto-immune au cours du lupus avec atteinte hématologique

CA 106 – Maladies auto-immunes associées au lupus érythémateux disséminé avec atteinte hématologique dans une série tunisienne de 90 cas

CA 107 – Atteinte hématologique au cours du lupus érythémateux systémique : étude monocentrique

CA 108 – Syndrome d’activation macrophagique au cours du lupus érythémateux systémique

CA 109 – Caractéristiques épidémiologiques et prise en charge des lymphomes gastriques

CA 110 – Les lymphomes gastriques B à grandes cellules compliqués

CA 114 – Un syndrome néphrotique impur révélant une maladie de Kikuchi-Fujimoto

CA 116 – La maladie de gaucher arrivée à l’âge adulte: étude rétrospective multicentrique

CA 117 – Transition pédiatrie-médecine d’adulte au cours de la Maladie de Gaucher de type I : Quelles leçons tirer de “l’expérience patient” ?

CA 118 – Déficit en G6PD chez l’adulte conduisant à l’hémodialyse

CA 120 – Atteintes paranéoplasiques d’une maladie de Castleman

CA 121 – Cytopénies auto immunes sous double immunothérapie : « Et une, et deux, et trois… » !

CA 122 – Un déficit congénital en facteur X révélé à un âge tardif

CA 124 – L’hypophysite « primaire » nécessite un suivi prolongé a la recherche d’une étiologie : exemple de l’Histiocytose Langerhansienne

CA 125 – Une plaque du visage : histoire d’histiocyte

CA 126 – Le syndrome H , une cause rare de syndrome inflammatoire biologique

CA 130 – Fièvre prolongée est syndrome d’activation macrophagique : pensez aux parasites

CA 134 – La drépanocytose : une cause rare et méconnue d’ostéopathie condensante diffuse

CA 136 – Une infection à EBV qui démasque un lymphome hépatosplénique gamma/delta: à propos d’une observation

CA 137 – Déficit acquis en facteur V : fantôme de saignement spontané, à propos d’un cas

CA 138 – Un cas de maladie sérique post-RITUXIMAB dans le traitement d’une vascularite à ANCA anti-MPO

CA 139 – Plasmocytomes extra médullaires : à propos de sept cas

CA 140 – Présentation pseudo-systémique insolite d’une fièvre Q

CA 142 – Corrélation entre sévérité clinique et marqueurs d’hémolyse au cours d’infection à Erythroparvovirus B19 chez des patients drépanocytaires : intérêt diagnostique et pronostique

CA 145 – Hypercalcémie sévère compliquant un syndrome de reconstitution immunitaire retardé à Mycobacterium avium complex : évolution favorable avec corticothérapie de courte durée

CA 151 – La tuberculose multifocale chez les patients immunocompétents

CA 153 – Spondylodiscites Infectieuses Multiétagées : Facteurs de Risque, Présentation Clinique et Impact Pronostique

CA 157 – Arthrite septique à Ureaplasma urealyticum chez une patiente atteinte d’une SEP associée à une hypogammaglobulinémie induite par un traitement par anti-CD20 depuis 7 ans

CA 159 – Quand une décompensation cétosique du diabète type 2 révèle une mucormycose cutanée : à propos d’un cas

CA 160 – Maladie de Kaposi classique : caractéristiques épidémio-clinique et thérapeutique à travers une série hospitalière

CA 162 – Purpuras vasculaires d’origine infectieuse : un défi diagnostique et thérapeutique

CA 164 – Diagnostics associés à une ECA élevée

CA 167 – Sarcoidose cardiaque :caractéristiques et évolution sous traitement de 13 cas

CA 168 – La sarcoidose osseuse axiale : une atteinte rare de diagnostic difficile

CA 170 – Sarcoïdose systémique et hyperparathyroïdie primaire : s’agit-il une association fortuite ?

CA 174 – La panniculite mésentérique : À propos de 4 cas et revue de la littérature

CA 175 – Diagnostic de maladie d’Erdheim-Chester à révélation fortuite, suite à un traumatisme!

CA 176 – Maladie de Still de l’adulte chez le sujet âgé : Un défi diagnostique rare et méconnu

CA 179 – Quand un ictère isolé révèle un diagnostic surprenant : maladie liée aux IgG4 à propos d’un cas et revue de la littérature

CA 181 – Hyperplasie gingivale granulomateuse une manifestation exceptionnelle du syndrome de Melkersson-Rosenthal

CA 182 – Evaluation des besoins en formation des médecins de première ligne sur la prise en charge des maladies systémiques en Tunisie

CA 183 – Prévalence de la porphyrie hépatique aiguë en population française : premiers résultats de l’étude prospective PrevPHA

CA 184 – Syndrome auto-immun multiple révélé par une polyradiculonévrite, à propos d’un cas

CA 185 – PROFIL ETIOLOGIQUE DES MASTITES GRANULOMATEUSES À propos de 09 cas

CA 186 – Le déficit en succinate déshydrogénase : une étiologie rare d’encéphalopathie

CA 187 – Syndrome de May-Thurner Révélé par une Thrombose Veineuse Proximale des membres inférieures chez une Jeune Femme : Un Cas Clinique

CA 189 – Hypercalcémie révélatrice d’un adénome parathyroïdien ectopique, défi diagnostique : à propos d’un cas au sénégal

CA 193 – Une cause inhabituelle d’altération de l’état général : le syndrome hypothalamique

CA 195 – Impact de l’étendue de l’atteinte intestinale sur la densité osseuse dans les maladies inflammatoires chroniques de l’intestin

CA 197 – Le surpoids modifie-t-il le profil clinique et évolutif des maladies inflammatoires chroniques de l’intestin ?

CA 198 – Quand pancréatite et iléite s’invitent dans le tableau clinique !

CA 199 – Quel effet ont les anti-TNF α sur la correction de l’anémie au cours de la maladie de Crohn ?

CA 200 – Hépatite auto-immune : Stratégies thérapeutiques et facteurs prédictifs de réponse au traitement

CA 201 – Intérêt pronostique du profil immunologique au cours de la cholangite biliaire primitive

CA 202 – Atteinte osseuse au cours de la cholangite biliaire primitive: prévalence et facteurs associés

CA 203 – Une hyperéosinophilie avec cholangite à propos d’un cas

CA 204 – Lorsqu’une tisane fait du mal ! Un « SOS » hépatique d’origine toxique.. à propos d’un cas

CA 205 – Les manifestations hépatiques au cours de la maladie cœliaque : prévalence, type et impact du régime sans gluten

CA 206 – Complication rénale inhabituelle de la maladie coeliaque: La hyalinose segmentaire et focale

CA 207 – Prévalence et spectre des maladies auto-immunes associées à la maladie cœliaque

CA 210 – Quand des manifestations psychiatriques révèlent une maladie de Paget osseuse. à propos d’un cas rare

CA 211 – Angiœdème héréditaire : Analyse clinique et évolutive de Dix Cas

CA 218 – Rare cas de rhabdomyolyse inaugurant une hypothyroïdie

CA 219 – La cardiothyréose, cause rare de cardiomyopathie dilatée réversible : Cas clinique et revue de la littérature

CA 220 – Crista terminalis proéminente mimant une masse auriculaire droite :à propos d’un cas et revue de la littérature

CA 221 – Apport de l’endoscopie digestive dans le bilan étiologique des thromboses veineuses profondes

CA 223 – Ostéonécrose aseptique : analyse rétrospective de 22 cas

CA 224 – Facteurs prédictifs d’une évolution défavorable de l’hépatite auto-immune : étude rétrospective monocentrique

CA 225 – Profil épidémiologique et clinique de la Cholangite Biliaire Primitive : étude rétrospective

CA 226 – Corrélation entre l’élastométrie impulsionnelle (Fibroscan) et les scores pronostiques au cours de la cholangite biliaire primitive

CA 227 – Impact de l’association aux maladies auto-immunes extra-hépatiques sur la présence de cirrhose au cours de la cholangite biliaire primitive

CA 228 – Cholangite biliaire primitive et sclérodermie systémique (syndrome de Reynolds) : une association rare à multiple facette

CA 229 – Les marqueurs biologiques (APRI, FIB4 et GPR) sont-ils moins performants que le Fibroscan dans l’évaluation de la fibrose au cours de la cholangite biliaire primitive ?

CA 231 – Hépatocavopathie oblitérante : une étiologie rare du syndrome du Budd-Chiari

CA 233 – Facteurs prédictifs de l’apparition du carcinome hépatocellulaire après traitement de l’hépatite chronique C par antiviraux directs

CA 234 – Les cholangiocarcinomes : aspects épidémiologiques, cliniques et morphologiques

CA 237 – Profil étiologique des uvéites en médecine interne : à propos de 79 cas

CA 242 – Le poids et son influence sur le risque de chute chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde

CA 243 – Evaluation des performances diagnostiques du taux d’homocystéine dans l’activité de la PR

CA 244 – Evaluation de la productivité et de l’incapacité au travail au cours de la polyarthrite rhumatoïde

CA 245 – Dépistage des douleurs neuropathiques au cours de la polyarthrite rhumatoide: Quel test utiliser?

CA 247 – Exploration de l’ostéoporose induite par les glucocorticoïdes au cours de la pseudo-polyarthrite rhizomélique : prévalence et facteurs associés

CA 251 – Quand le cœur affecte l’intestin : Le syndrome de Heyde

CA 252 – Aspects clinico-biologiques, morphologiques, étiologiques et évolutifs de l’infarctus splénique

CA 255 – La neuropathie induite par le traitement du diabète (NIPT) ou insulin neuritis : un défi diagnostique et thérapeutique

CA 256 – Stratégies thérapeutiques et pronostic des nécroses digitales : Expérience d’un service de médecine interne

CA 257 – Ruxolitinib topique : Utilisation hors AMM en dermatologie

CA 263 – Toxidermies sévères du sujet âgé : un défi clinique entre polymédication et fragilité

CA 264 – L’ulcère cornéen immunologique: étude de 3 observations

CA 265 – Entre auto-immunité et hypersensibilité : un cas de polyallergie médicamenteuse au cours du syndrome de Sjögren

CA 267 – Névrite optique bilatérale induite par le Méthotrexate chez un patient atteint de polyarthrite rhumatoïde

CA 269 – Symmetrical Drug-Related Intertriginous and Flexural Exanthema (SDRIFE) : Analyse clinico-étiologique à travers une série de 8 cas

CA 275 – Face à l’immunothérapie, il n’y a pas que le mélanome qui vacille !

CA 276 – Aortites Inflammatoires : Une Pathologie Rare aux Présentations Variées – Étude de 36 Patients

CA 277 – Quand la maladie de TAKAYASU se cache derrière une dysphagie !

CA 279 – La nécrose de langue: une atteinte rare de l’ACG

CA 280 – Purpura rhumatoïde de l’adulte : Une série de 8 cas

CA 285 – Une granulomatose avec polyangéite révélée par une atteinte oculaire sévère : entre vascularite agressive et complications immunosuppressives

CA 287 – Utilisation du Rituximab dans le traitement de la granulomatose avec polyangéite (GPA) limitée: analyse d’un retour d’expérience

CA 292 – Maladie de Behçet et pyoderma gangrenosum : une association exceptionnelle

CA 293 – Fistulisation d’un anévrisme de l’artère sous-clavière dans la bronche principale gauche dans le cadre d’une maladie de Behçet

CA 294 – Apport des questionnaires de qualité de vie : The Medical Outcomes Study 36-item Short-Form Health Survey (SF-36) et The Behçet’s Disease specific measure of quality of life (BD-QoL) au cours de la maladie de Behçet

CA 295 – État des lieux de la sexualité des patients atteints de la maladie de Behçet : expérience tunisienne

CA 296 – Régression complète d’un anévrisme pulmonaire dans un angio-Behçet sous immunosuppression

CA 299 – Les manifestations neurologiques au cours de la maladie de Behçet : Expérience d’un service de médecine interne

CA 302 – Urticaire chronique spontanée post-vaccination anti-SARS-CoV-2

CA 303 – Pemphigoïde bulleuse médicamenteuse induite par le célécoxib

CA 304 – Forme cutanée pure de la vascularite à IgA de l’adulte : deux cas

CA 305 – Pustulose exanthématique aiguë généralisée suite à une piqûre d’araignée

CA 306 – Une pancréatite aiguë au cours d’un DRESS syndrome multiviscéral