Consultation libre des e-posters* sélectionnés par le comité scientifique de la SNFMI dont les thèmes sont les suivants (cliquez sur le thème choisi) :
* e-posters reçus à ce jour.
Mastocytes, Fascia et Tissus conjonctifs (élastopathies,...)
CA 009 – Pneumopathie interstitielle diffuse au cours des myopathies inflammatoires : Quels facteurs prédictifs ?
CA 012 – Etiologies plurielles pour une PID bien singuliére !
CA 013 – Pneumopathie interstitielle diffuse au cours de la sclérodermie systémique : à propos de 117 cas
CA 032 – Pertinence Diagnostique des Auto-Anticorps spécifiques des Myosites : Une Étude observationnelle Monocentrique au Liban
CA 034 – Atteintes respiratoires des myopathies inflammatoires idiopathiques au Bénin
CA 035 – Quand la dermatomyosite laisse échapper de l’air : Un pneumomédiastin comme complication pulmonaire!
CA 036 – Emphysème sous-cutané et pneumomédiastin spontané : une complication rare de la dermatomyosite à anti-MDA-5
CA 037 – L’atteinte pulmonaire au cours du syndrome des antisynthétases : à propos de 10 cas
CA 042 – L’atteinte pulmonaire au cours des myopathies inflammatoires : un déterminant clé du pronostic
CA 043 – Manifestations respiratoires au cours du syndrome de Sjögren primitif
CA 044 – Les facteurs prédictifs d’atteinte pulmonaire au cours du syndrome de Sjögren
CA 045 – Exploration des facteurs associés à l’atteinte pulmonaire dans la maladie de Sjögren
CA 048 – Une hypertension artérielle pulmonaire : à quelle connectivite faut-il penser ?
CA 049 – Une dyspnée expiratoire corticorésistante : penser à la polychondrite atrophiante trachéobronchique !!!
CA 062 – Syndrome du poumon rétractile: Entité rare au cours du Lupus systémique
CA 066 – Efficacité du Rituximab dans le Shrinking Lung Syndrome : description d’un cas et revue de la littérature
CA 067 – Scléro-lupus associé à une silicose : A propos d’une observation
CA 089 – Dyskératose congénitale : Quand les signes cutanés révèlent des complications systémiques
CA 128 – Localisation cardiaque d’un lymphome Non hodgkinien agressif, à propos d’un cas
CA 132 – La pneumopathie interstitielle granulomato-lymphocytaire (GLILD) : A propos d’un cas
CA 144 – Un défi diagnostique : sarcoïdose active ou histoplasmose ?
CA 147 – Détresse respiratoire hypoxique sur rhumatisme de Poncet
CA 152 – Particularités cliniques, para clinques et évolutives de l’infection liée au SARS-CoV2 chez le sujet âgé
CA 165 – Sarcoïdose : Diversité Clinique et Approche Thérapeutique personnalisée
CA 171 – Le poumon de la sarcoïdose : Expérience d’un service de médecine interne
CA 172 – Les pneumopathies interstitielles au cours de la sarcoidose
CA 180 – Des reins à bout de souffleCA 188 – Une mystérieuse toux qui, finalement, s’illumine
CA 222 – Dilatation des bronches (DDB) chez les sujets âgés : enjeux cliniques et prévention des complications respiratoires
CA 241 – Pneumopathie interstitielle diffuse en médecine interne :analyse d’une grande série
CA 260 – Une pneumopathie organisée lors d’une rotation de biosimilaires
CA 266 – Sténose des veines pulmonaires post ablation de fibrillation auriculaire, à propos d’un cas
CA 268 – Polyarthrite aiguë survenant sous mepolizumab: hasard ou effet paradoxal ?
CA 284 – Atteinte pulmonaire au cours des vascularites associées aux ANCA : profil clinique et immunologique
CA 290 – Syndrome d’Hughes-Stovin au cours de la maladie de Behçet : à propos de 2 cas
CA 298 – Particularités de l’embolie pulmonaire au cours de maladie de Behçet : une série de 18 cas
Médecine Interne
CA 002 – Les mastites Granulomateuses : A propos d’une série de 12 cas
CA 004 – Macrochéilite chronique : un signe de maladie systémique ?
CA 005 – Signes neurologiques d’étiologie rare : Rickettsia conorii et typhi
CA 006 – Caractéristiques épidémiologiques, cliniques et biologiques de la sarcoïdose au CHU de la Réunion : étude rétrospective de 2008 à 2021
CA 008 – Intérêt du transfert de lymphocytes T allogéniques anti-Polyomavirus dans la prise en charge d’une LEMP au cours d’une sarcoïdose multiviscérale
CA 010 – Proposition d’un Score d’évaluation de l’Activité de la Maladie de Still
CA 016 – Atteinte chorio-rétinienne : une manifestation possible dans la sclérodermie systémique
CA 018 – Une cause rare d’insuffisance cardiaque au cours de la sclérodermie systémique
CA 019 – Sclérodermie localisée de l’enfant : étude pronostique
CA 020 – Efficacité du Mépolizumab dans la fasciite de Shulman
CA 023 – Calcinose cutanée universelle au cours d’un lupus érythémateux systémique : à propos d’un cas
CA 024 – Myocardite lupique : Quand le cœur devient la cible du LUPUS – À propos de deux cas
CA 025 – Lupus érythémateux chronique : Le cas insolite du lupus mélanotique associé à des atteintes systémiques
CA 026 – Modulation par la cannelle de l’axe intestin-foie dans un modèle murin de lupus induit par l’imiquimod
CA 027 – Hyperinflammation Meets Autoimmunity: Acute Hemophagocytic Syndrome as an Initial Manifestation of Lupus – A Report of Three Cases
CA 033 – Association pseudo-xanthome élastique et scléromyosite
CA 038 – Fibrose endomyocardique au cours d’un syndrome des antisynthétases: une complication exceptionnelle et sévère
CA 039 – Tofacitinib dans la dermatomyosite réfractaire : Quel lien avec le carcinome mammaire ?
CA 040 – Rétinopathie dysorique : un reflet oculaire d’une maladie systémique
CA 041 – Le cœur au cours des myopathies inflammatoiresCA 046 – Atteintes neurologiques révélatrices du syndrome de Sjögren primitif : À propos de 13 cas
CA 051 – L’intérêt du Ratio Neutrophile/Lymphocyte dans l’évaluation de l’activité de la maladie lupique
CA 055 – Hypertension Artérielle Pulmonaire dans le Lupus Érythémato-Systémique : À Propos d’un Cas
CA 057 – L’atteinte oculaire dans le lupus : un regard sur le pronostic
CA 060 – Infarctus du myocarde compliqué d’une fibrillation ventriculaire inaugural d’un syndrome des antiphospholipides primaire
CA 061 – Tamponnade péricardique au cours du lupus :un diagnostic sous tension
CA 063 – Qualité de vie et état psychiatrique des patients suivis pour un lupus érythémateux systémique en Tunisie
CA 064 – Les complications infectieuses au cours du lupus érythémateux systémique
CA 065 – Lupus érythémateux systémique avec hypertension intracrânienne : un nouveau cas rapporté et revue de la littérature
CA 069 – Syndrome Parkinsonien Révélateur d’un Lupus Érythémateux Systémique : À propos d’un Cas
CA 071 – Profil immunologique du Syndrome des Antiphospholipides en TunisieCA 072 – Sarcoïdose ? … ou granulomatose multisystémique induite par le pigment rouge d’un tatouage ?
CA 073 – Un visage déformé
CA 074 – Morphée bulleuse: une variante rare de sclérodermie localisée
CA 075 – Quand le mycophénolate mofétil rencontre le pancréas
CA 076 – Psoriasis unguéal et atteinte articulaire : une série hospitalière de 105 cas
CA 077 – Amylose cutanée nodulaire et sclérodermie systémique: A propos d’un cas
CA 078 – Une éruption cutanée cyclique : penser à la dermatose auto-immune à la progestérone
CA 081 – Pustulose Exanthématique Aiguë Généralisée : Particularités en Gériatrie
CA 082 – Érythème Polymorphe : profil clinique et facteurs déclenchants
CA 084 – La démodécidose pigmentée: Une cause méconnue d’érythrose pigmentée du visage
CA 085 – Un cas d’exanthème flexural bulleux induit par le célécoxib
CA 086 – Le DRESS syndrome, un défi gériatrique : Une série de cas
CA 088 – Nécroses digitales en médecine interne : Analyse du profil clinique et des facteurs contributifs de l’enquête étiologique
CA 093 – Scléromyxœdème sans gammapathie monoclonale ; un cas rarissime
CA 095 – Quand la paresthésie mène à l’ulcération: Deux cas de syndrome trophique trigéminal
CA 096 – La lipodystrophie membrano-kystique: un nouveau cas
CA 097 – L’histoire d’une cellulite à éosinophiles bulleuse
CA 101 – Indice de distribution des globules rouges : Quelle corrélation avec la sévérité de la cirrhose ?
CA 102 – Un SAM paradoxal : quand le granulome s’en mêle…
CA 103 – Dapsone et schizocytes : MAT ou pas MAT ?
CA 104 – Adénopathies au cours du lupus érythémateux systémique : quelles particularités ?
CA 105 – Anémie hémolytique auto-immune au cours du lupus avec atteinte hématologique
CA 107 – Atteinte hématologique au cours du lupus érythémateux systémique : étude monocentrique
CA 108 – Syndrome d’activation macrophagique au cours du lupus érythémateux systémique
CA 109 – Caractéristiques épidémiologiques et prise en charge des lymphomes gastriques
CA 110 – Les lymphomes gastriques B à grandes cellules compliqués
CA 114 – Un syndrome néphrotique impur révélant une maladie de Kikuchi-Fujimoto
CA 116 – La maladie de gaucher arrivée à l’âge adulte: étude rétrospective multicentrique
CA 117 – Transition pédiatrie-médecine d’adulte au cours de la Maladie de Gaucher de type I : Quelles leçons tirer de “l’expérience patient” ?
CA 118 – Déficit en G6PD chez l’adulte conduisant à l’hémodialyse
CA 120 – Atteintes paranéoplasiques d’une maladie de Castleman
CA 121 – Cytopénies auto immunes sous double immunothérapie : « Et une, et deux, et trois… » !
CA 122 – Un déficit congénital en facteur X révélé à un âge tardif
CA 124 – L’hypophysite « primaire » nécessite un suivi prolongé a la recherche d’une étiologie : exemple de l’Histiocytose Langerhansienne
CA 125 – Une plaque du visage : histoire d’histiocyte
CA 126 – Le syndrome H , une cause rare de syndrome inflammatoire biologique
CA 130 – Fièvre prolongée est syndrome d’activation macrophagique : pensez aux parasites
CA 134 – La drépanocytose : une cause rare et méconnue d’ostéopathie condensante diffuse
CA 136 – Une infection à EBV qui démasque un lymphome hépatosplénique gamma/delta: à propos d’une observation
CA 137 – Déficit acquis en facteur V : fantôme de saignement spontané, à propos d’un cas
CA 139 – Plasmocytomes extra médullaires : à propos de sept cas
CA 140 – Présentation pseudo-systémique insolite d’une fièvre Q
CA 142 – Corrélation entre sévérité clinique et marqueurs d’hémolyse au cours d’infection à Erythroparvovirus B19 chez des patients drépanocytaires : intérêt diagnostique et pronostique
CA 151 – La tuberculose multifocale chez les patients immunocompétents
CA 153 – Spondylodiscites Infectieuses Multiétagées : Facteurs de Risque, Présentation Clinique et Impact Pronostique
CA 157 – Arthrite septique à Ureaplasma urealyticum chez une patiente atteinte d’une SEP associée à une hypogammaglobulinémie induite par un traitement par anti-CD20 depuis 7 ans
CA 159 – Quand une décompensation cétosique du diabète type 2 révèle une mucormycose cutanée : à propos d’un cas
CA 160 – Maladie de Kaposi classique : caractéristiques épidémio-clinique et thérapeutique à travers une série hospitalière
CA 162 – Purpuras vasculaires d’origine infectieuse : un défi diagnostique et thérapeutique
CA 164 – Diagnostics associés à une ECA élevée
CA 167 – Sarcoidose cardiaque :caractéristiques et évolution sous traitement de 13 cas
CA 168 – La sarcoidose osseuse axiale : une atteinte rare de diagnostic difficile
CA 170 – Sarcoïdose systémique et hyperparathyroïdie primaire : s’agit-il une association fortuite ?
CA 174 – La panniculite mésentérique : À propos de 4 cas et revue de la littérature
CA 175 – Diagnostic de maladie d’Erdheim-Chester à révélation fortuite, suite à un traumatisme!
CA 176 – Maladie de Still de l’adulte chez le sujet âgé : Un défi diagnostique rare et méconnu
CA 179 – Quand un ictère isolé révèle un diagnostic surprenant : maladie liée aux IgG4 à propos d’un cas et revue de la littérature
CA 181 – Hyperplasie gingivale granulomateuse une manifestation exceptionnelle du syndrome de Melkersson-Rosenthal
CA 182 – Evaluation des besoins en formation des médecins de première ligne sur la prise en charge des maladies systémiques en Tunisie
CA 183 – Prévalence de la porphyrie hépatique aiguë en population française : premiers résultats de l’étude prospective PrevPHA
CA 184 – Syndrome auto-immun multiple révélé par une polyradiculonévrite, à propos d’un cas
CA 185 – PROFIL ETIOLOGIQUE DES MASTITES GRANULOMATEUSES À propos de 09 cas
CA 186 – Le déficit en succinate déshydrogénase : une étiologie rare d’encéphalopathie
CA 187 – Syndrome de May-Thurner Révélé par une Thrombose Veineuse Proximale des membres inférieures chez une Jeune Femme : Un Cas Clinique
CA 189 – Hypercalcémie révélatrice d’un adénome parathyroïdien ectopique, défi diagnostique : à propos d’un cas au sénégal
CA 193 – Une cause inhabituelle d’altération de l’état général : le syndrome hypothalamique
CA 195 – Impact de l’étendue de l’atteinte intestinale sur la densité osseuse dans les maladies inflammatoires chroniques de l’intestin
CA 197 – Le surpoids modifie-t-il le profil clinique et évolutif des maladies inflammatoires chroniques de l’intestin ?
CA 198 – Quand pancréatite et iléite s’invitent dans le tableau clinique !
CA 199 – Quel effet ont les anti-TNF α sur la correction de l’anémie au cours de la maladie de Crohn ?
CA 200 – Hépatite auto-immune : Stratégies thérapeutiques et facteurs prédictifs de réponse au traitement
CA 201 – Intérêt pronostique du profil immunologique au cours de la cholangite biliaire primitive
CA 202 – Atteinte osseuse au cours de la cholangite biliaire primitive: prévalence et facteurs associés
CA 203 – Une hyperéosinophilie avec cholangite à propos d’un cas
CA 204 – Lorsqu’une tisane fait du mal ! Un « SOS » hépatique d’origine toxique.. à propos d’un cas
CA 206 – Complication rénale inhabituelle de la maladie coeliaque: La hyalinose segmentaire et focale
CA 207 – Prévalence et spectre des maladies auto-immunes associées à la maladie cœliaque
CA 210 – Quand des manifestations psychiatriques révèlent une maladie de Paget osseuse. à propos d’un cas rare
CA 211 – Angiœdème héréditaire : Analyse clinique et évolutive de Dix Cas
CA 218 – Rare cas de rhabdomyolyse inaugurant une hypothyroïdie
CA 219 – La cardiothyréose, cause rare de cardiomyopathie dilatée réversible : Cas clinique et revue de la littérature
CA 220 – Crista terminalis proéminente mimant une masse auriculaire droite :à propos d’un cas et revue de la littérature
CA 223 – Ostéonécrose aseptique : analyse rétrospective de 22 cas
CA 224 – Facteurs prédictifs d’une évolution défavorable de l’hépatite auto-immune : étude rétrospective monocentrique
CA 225 – Profil épidémiologique et clinique de la Cholangite Biliaire Primitive : étude rétrospective
CA 226 – Corrélation entre l’élastométrie impulsionnelle (Fibroscan) et les scores pronostiques au cours de la cholangite biliaire primitive
CA 227 – Impact de l’association aux maladies auto-immunes extra-hépatiques sur la présence de cirrhose au cours de la cholangite biliaire primitive
CA 228 – Cholangite biliaire primitive et sclérodermie systémique (syndrome de Reynolds) : une association rare à multiple facette
CA 229 – Les marqueurs biologiques (APRI, FIB4 et GPR) sont-ils moins performants que le Fibroscan dans l’évaluation de la fibrose au cours de la cholangite biliaire primitive ?
CA 231 – Hépatocavopathie oblitérante : une étiologie rare du syndrome du Budd-Chiari
CA 234 – Les cholangiocarcinomes : aspects épidémiologiques, cliniques et morphologiques
CA 237 – Profil étiologique des uvéites en médecine interne : à propos de 79 cas
CA 242 – Le poids et son influence sur le risque de chute chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde
CA 243 – Evaluation des performances diagnostiques du taux d’homocystéine dans l’activité de la PR
CA 244 – Evaluation de la productivité et de l’incapacité au travail au cours de la polyarthrite rhumatoïde
CA 245 – Dépistage des douleurs neuropathiques au cours de la polyarthrite rhumatoide: Quel test utiliser?
CA 247 – Exploration de l’ostéoporose induite par les glucocorticoïdes au cours de la pseudo-polyarthrite rhizomélique : prévalence et facteurs associés
CA 251 – Quand le cœur affecte l’intestin : Le syndrome de Heyde
CA 252 – Aspects clinico-biologiques, morphologiques, étiologiques et évolutifs de l’infarctus splénique
CA 255 – La neuropathie induite par le traitement du diabète (NIPT) ou insulin neuritis : un défi diagnostique et thérapeutique
CA 256 – Stratégies thérapeutiques et pronostic des nécroses digitales : Expérience d’un service de médecine interne
CA 257 – Ruxolitinib topique : Utilisation hors AMM en dermatologie
CA 263 – Toxidermies sévères du sujet âgé : un défi clinique entre polymédication et fragilité
CA 264 – L’ulcère cornéen immunologique: étude de 3 observations
CA 265 – Entre auto-immunité et hypersensibilité : un cas de polyallergie médicamenteuse au cours du syndrome de Sjögren
CA 269 – Symmetrical Drug-Related Intertriginous and Flexural Exanthema (SDRIFE) : Analyse clinico-étiologique à travers une série de 8 cas
CA 275 – Face à l’immunothérapie, il n’y a pas que le mélanome qui vacille !
CA 276 – Aortites Inflammatoires : Une Pathologie Rare aux Présentations Variées – Étude de 36 Patients
CA 277 – Quand la maladie de TAKAYASU se cache derrière une dysphagie !
CA 279 – La nécrose de langue: une atteinte rare de l’ACG
CA 280 – Purpura rhumatoïde de l’adulte : Une série de 8 cas
CA 285 – Une granulomatose avec polyangéite révélée par une atteinte oculaire sévère : entre vascularite agressive et complications immunosuppressives
CA 287 – Utilisation du Rituximab dans le traitement de la granulomatose avec polyangéite (GPA) limitée: analyse d’un retour d’expérience
CA 292 – Maladie de Behçet et pyoderma gangrenosum : une association exceptionnelle
CA 293 – Fistulisation d’un anévrisme de l’artère sous-clavière dans la bronche principale gauche dans le cadre d’une maladie de Behçet
CA 294 – Apport des questionnaires de qualité de vie : The Medical Outcomes Study 36-item Short-Form Health Survey (SF-36) et The Behçet’s Disease specific measure of quality of life (BD-QoL) au cours de la maladie de Behçet
CA 295 – État des lieux de la sexualité des patients atteints de la maladie de Behçet : expérience tunisienne
CA 296 – Régression complète d’un anévrisme pulmonaire dans un angio-Behçet sous immunosuppression
CA 299 – Les manifestations neurologiques au cours de la maladie de Behçet : Expérience d’un service de médecine interne
CA 302 – Urticaire chronique spontanée post-vaccination anti-SARS-CoV-2
CA 303 – Pemphigoïde bulleuse médicamenteuse induite par le célécoxib
CA 304 – Forme cutanée pure de la vascularite à IgA de l’adulte : deux cas
CA 305 – Pustulose exanthématique aiguë généralisée suite à une piqûre d’araignée
CA 306 – Une pancréatite aiguë au cours d’un DRESS syndrome multiviscéral
Neurosciences : applications et perspectives en médecine interne
| CA 007 – La grossesse au cours de la maladie de Still: coupable ou victime ? |
| CA 028 – Grossesse chez une patiente avec SAPL et thrombopénie induite par l’héparine, comment gérer ? cas clinique et revue de la littérature |
| CA 052 – Un défi diagnostic et thérapeutique d’une atteinte cutanée rare au cours du lupus érythématux systémique |
| CA 056 – Impact de la grossesse sur le lupus érythémateux systémique : enjeux thérapeutiques et pronostiques |
| CA 079 – Psoriasis pustuleux généralisé de la grossesse : Une série de 10 cas |
| CA 099 – Hémophilie acquise du post partum précoce : a propos d’un cas et revue de la littérature |
| CA 115 – Impact de la maladie de Gaucher sur la fertilité et la grossesse : une étude rétrospective multicentrique |
| CA 212 – Hypertension pulmonaire et grossesse : expérience d’un service |
| CA 213 – Thrombose et grossesse : gestion en médecine interne |
| CA 235 – La thrombose veineuse surrénalienne : une étiologie rare de syndrome douloureux abdominal de la grossesse |
| CA 254 – La fréquence et les facteurs associés aux troubles de l’alimentation et des conduites alimentaires chez les femmes enceintes diabétiques |
| CA 271 – Gestion d’une grossesse sous Imatinib à propos d’un cas |
| CA 291 – Maladie de Behçet et grossesse : 23 grossesses chez 10 femmes |
Sclérodermie systémique et maladies fibrosantes du tissu conjonctif
| CA 053 – Lupus bulleux ou toxidermie bulleuse ou les deux ? |
| CA 058 – Lupus bulleux : Une entité rare ou un simple mimétisme clinique |
| CA 080 – Pustulose Exanthématique Aiguë Généralisée : Profil Clinico-Biologique et Facteurs Déclenchants chez 16 Patients |
| CA 087 – Dermatoses neutrophiliques : Diversité clinique et associations, étude de 35 cas |
| CA 090 – De la morsure d’araignée à la pustulose |
| CA 091 – Le syndrome de Sweet histiocytoïde : A propos d’un cas |
| CA 098 – L’histoire d’une folliculite décalvante de Quinquaud rebelle |
| CA 111 – Syndrome de SWEET au décours du traitement d’une leucémie à tricholeucocytes |
| CA 112 – Nouvelles facettes du syndrome de VEXAS : Un cas aux manifestations atypiques |
| CA 123 – Pyoderma gangrenosum ORL et polycythemia vera : une association méconnue |
| CA 129 – Myélofibrose secondaire à la leucémie myéloïde chronique, à propos d’un cas |
| CA 131 – Pyoderma, aphtose et colite inflammatoire précoce révélant un déficit d’adhésion leucocytaire de type 1 |
| CA 133 – Une anémie hémolytique d’étiologie exceptionnelle |
| CA 135 – Biomarqueurs Hématologiques Innovants dans la Polyarthrite Rhumatoïde : Apport des Rapports Plaquettes/Lymphocytes et Neutrophiles/Lymphocytes dans une Cohorte Tunisienne |
| CA 148 – Un cas de tuberculose ganglionnaire révélée par un syndrome de Sweet |
| CA 156 – Pyoderma gangrenosum sur cicatrice de leishmaniose cutanée |
| CA 161 – Une syphilis ulcérée : une histoire de neutrophile |
| CA 190 – Comment prédire une infection bactérienne chez le cirrhotique Tunisien en décompensation aigue ? |
| CA 196 – Le Bowel Associated Dermatosis Arthritis Syndrome : à propos d’un cas |
| CA 240 – Quand la peau fait le diagnostic étiologique d’une uvéite |
| CA 258 – Succès du traitement de la cellulite disséquante récalcitrante du cuir chevelu par Adalimumab |
| CA 281 – Granulomatose avec polyangéite: place des signes ophtalmologiques |
| CA 282 – Granulomatose avec polyangéite (GPA) révélée par un purpura vasculaire et une vascularite digestive : un cas clinique complexe |
| CA 283 – Atteinte laryngo-trachéale et pharyngée au cours d’une granulomatose avec polyangéite: étude de 4 observations |
| CA 286 – Atteinte cutanée atypique contemporaine d’une poussée de GPA |
| CA 288 – Les rencontres les plus improbables sont arrangées par le neutrophile ! Maladie de Behçet et Dermatoses Neutrophiliques : une association excpetionnelle. à propos de deux cas et revue de la littérature |
| CA 289 – Une présentation inhabituelle du syndrome de Sweet associée à un syndrome myélodysplasique et une maladie de Behçet |
Situations fréquentes en médecine interne
| CA 001 – Evaluation d’une administration hebdomadaire versus bimensuelle de Xembify® chez des patients déjà substitués par immunoglobulines, et dose de charge et d’entretien chez des patients naïfs de traitement atteints de déficits immunitaires primitifs |
| CA 003 – Développement d’un outil d’aide à la décision thérapeutique pour la prise en charge de la drépanocytose : le cadre « gestion, surveillance, réalisation » (GSR) |
| CA 011 – Macitentan dans la sclérodermie systémique : une option thérapeutique prometteuse pour les ulcères digitaux |
| CA 015 – Ulcère de jambe révélant une sclérodermie systémique : un cas clinique |
| CA 017 – Complications de la Sclérodermie et adaptations alimentaires : Analyse des habitudes nutritionnelles ! |
| CA 029 – Lupus érythémateux systémique et lymphomes : Quand l’auto-immunité ouvre la voie aux cancers hématologiques |
| CA 030 – Myosite Nécrosante Auto-Immune : Une Signature Cutanée Méconnue |
| CA 031 – Les particularités de la Dermatomyosite masculine : une série de 14 cas |
| CA 047 – Au-delà des glandes : L’impact des manifestations digestives dans le syndrome de Sjögren primitif |
| CA 054 – La myocardite aiguë lupique : est elle un élément déterminant du pronostic ? |
| CA 059 – Rosacée ou lupus : La dermoscopie apporte-t-elle la réponse ? |
| CA 068 – Lupus érythémateux cutané chronique: Prévalence du lupus érythémateux systémique |
| CA 070 – Profil clinique et immunologique du syndrome des anti phospholipides |
| CA 083 – Lichen plan annulaire atrophique : Série de 4 cas |
| CA 092 – Interet des bolus intra-veineux de methylprednisolone dans la prise en charge des pelades |
| CA 094 – Maladie de Haily haily et la gentamicine topique |
| CA 100 – De l’hyperferritinémie à la stomatocytose héréditaire |
| CA 113 – Qualité de vie liée à la santé chez les personnes atteintes de drépanocytose en Europe : une revue systématique de la littérature |
| CA 119 – Thymome et associations dysimmunitaires rares : Une association à reconnaître pour un diagnostic précoce |
| CA 127 – Localisation atypique d’une maladie d’Erdheim Chester |
| CA 141 – Epidémie récente de parvovirus B19 : description des caractéristiques clinico-biologiques chez 27 patients |
| CA 143 – Du Diagnostic à la Gestion : Une Étude Rétrospective Monocentrique de 34 Cas d’abcès hépatiques |
| CA 146 – Une localisation exceptionnelle de l’hydatidose : le pancréas |
| CA 149 – L’érythème induré de Bazin : Principale étiologie des panniculites dans une étude rétrospective de 40 cas |
| CA 150 – La tuberculose extra-pulmonaire chez le sujet âgé |
| CA 154 – Les particularités de la spondylodiscite à pyogène chez le sujet âgé |
| CA 155 – Pneumopathie et endocardite délabrante à Rothia mucilaginosa chez un patient immunocompétent |
| CA 158 – Couverture vaccinale d’une population tunisienne suivie pour RIC et traitée par biothérapie |
| CA 163 – Intelligence artificielle et éthique médicale: perspective des jeunes internistes tunisiens |
| CA 166 – Les manifestations cutanées au cours de la sarcoïdose : A propos d’une série de 23 cas |
| CA 169 – Thrombophlébite cérébrale au cours d’une sarcoïdose |
| CA 173 – Sarcoïdose sénile : Défis Diagnostiques et Manifestations Inattendues |
| CA 177 – Maladies de Still bien singulières : A propos de 5 observations |
| CA 191 – Sacroiliite bilatérale chez le jeune : au-delà de la spondylarthrite |
| CA 192 – Syndrome de platypnée-orthodéoxie : une cause rare d’hypoxémie majeure de l’adulte |
| CA 194 – Prévalence et facteurs prédictifs de la lithiase biliaire au cours de la maladie de Crohn |
| CA 208 – Les entéropathies exsudatives en milieu de médecine interne : à propos de 9 cas |
| CA 209 – Impact de la réorganisation des soins pendant les vagues de COVID-19 sur les patients hospitalisés pour un autre diagnostic que le COVID : étude de cohorte rétrospective monocentrique |
| CA 214 – Évaluation du risque de survenue de la maladie thrombo-embolique veineuse par le score de Caprini chez les patients hospitalisés en unité de soins intensifs du service de médecine interne du centre hospitalier Abass Ndao de Dakar |
| CA 215 – Evolution de l’absentéisme chez le personnel paramédical après un programme de formation et de prévention des troubles musculo-squelettiques |
| CA 216 – Evaluation de la qualité de vie chez le personnel paramédical après un programme de formation et de prévention des troubles musculo-squelettiques |
| CA 217 – Douleur au cours de la fibromyalgie : caractéristiques de la douleur et facteurs associés |
| CA 230 – Syndrome de Budd-Chiari : un mode de révélation inhabituelle de la thrombocytémie essentielle |
| CA 232 – Aspects épidémiologiques et cliniques du cancer colorectal à début précoce: Etude comparative monocentrique à propos de 180 cas |
| CA 236 – Cervicalgies au cours du télétravail versus au cours du travail en présentiel : prévalence et facteurs associés |
| CA 238 – Uvéite de Fuchs : une cause non rare des uvéites antérieures |
| CA 239 – Dacryoadénite non infectieuse : à propos d’un cas |
| CA 246 – Pratiques médicales des internistes relatives à la prévention et à la prise en charge de l’ostéoporose induite par les corticoïdes |
| CA 248 – Approche paramédicale de la corticothérapie : Connaissances et pratiques des infirmiers face aux risques et à la surveillance |
| CA 249 – Fibrose rétropéritonéale, expérience d’un service de médecine interne |
| CA 250 – Pachyméningite en milieu de médecine interne : une série de 7 cas |
| CA 259 – Iatrogénie médicamenteuse chez le sujet âgé de 65ans et plus : étude prospective de 102 patients |
| CA 261 – Biothérapie chez les patients âgés atteints de polyarthrite rhumatoïde : efficacité et tolérance ! |
| CA 262 – La réactivation de l’hépatite B (VHB) : étude d’une population tunisienne traitée par biothérapies |
| CA 270 – Dermatomyosite-like éruption induite par l’hydroxyurée : à propos d’un cas |
| CA 272 – Forme rare d’un accident aux AVK: Hématome de la paroi grelique à propos d’un cas et revue de la littérature |
| CA 273 – Vascularite leucocytoclasique paradoxale induite par adalimumab : à propos d’un cas |
| CA 274 – Réactions d’hypersensibilité aux biothérapies au cours des rhumatismes inflammatoires chroniques : prévalence et facteurs associés |
| CA 278 – Artérite à cellules géantes avec atteinte exclusive des artères de moyen calibre : à propos d’un cas |
| CA 297 – Manifestations vasculaires de la maladie de Behçet : Caractéristiques épidémiologiques, cliniques, thérapeutiques et évolutives |
| CA 300 – La thrombose veineuse au cours de la maladie de Behçet : A propos de 56 cas |
| CA 301 – Thrombus intracardiaque : une pseudotumeur cardiaque révélatrice du syndrome de Behçet |